16 Wrz
  • By Stowarzyszenie
  • Cause in

MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA „Genetyka kliniczna nowotworów 2016’’


MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA
„Genetyka kliniczna nowotworów 2016’’

Serdecznie dziękujemy wszystkim uczestnikom za wzięcie udziału w Międzynarodowej Konferencji „Genetyka kliniczna nowotworów 2016”, która odbyła się w dniach 14-15 września 2016r. Mamy nadzieję, że spełniła ona Państwa oczekiwania, zarówno pod względem merytorycznym, jak i organizacyjnym. Zdjęcia z konferencji zamieszczone są w galerii. (link). Jeżeli mają Państwo jakiekolwiek uwagi na temat konferencji, uprzejmie prosimy kierować je na adres: konferencjanowotworydziedziczne@wp.pl

Jednocześnie chcielibyśmy zaprosić Państwa na kolejną konferencję, która odbędzie się w 2017 roku. W tym celu już teraz można wypełnić formularz rejestracyjny i wysłać na adres konferencjanowotworydziedziczne@wp.pl).

Szczególne podziękowania składamy J.M. Rektorowi PUM prof. dr hab. n. med. Bogusławowi Machalińskiemu oraz Marszałkowi Województwa Zachodniopomorskiego Olgierdowi Geblewiczowi za objęcie honorowym patronatem Międzynarodowej Konferencji „Genetyka kliniczna nowotworów 2016’’, w tym roku patronat nad konferencja objęła również Okręgowa Izba Lekarska, której serdecznie dziękujemy.

Konferencja wspierana była przez Meranco Aparatura Kontrolno-Pomiarowa i Laboratoryjna Sp. z o. o., SANLAB J. Kaczmarek, M. Bińczak sp.j., Lab-Jot Ltd. Sp. z o.o.Sp.k. , Lab Empire s.c. Ewa Lach, Grażyna Pyczuła, Dom Handlowy Nauki Sp. z o.o. w Warszawie Oddziała w Szczecinie oraz Promega Gmbh High-Tech-Park, którym serdecznie dziękujemy i zapraszamy do dalszej współpracy.

Komitet Organizacyjny Konferencji


Książka „GENETYKA KLINICZNA NOWOTWORÓW 2016”


International Conference

CLINICAL GENETICS OF CANCER 2016”

Szczecin, 14-15 September 2016

(Center for New Medical Technologies, Unii Lubelskiej 1, Szczecin)

PDF

PROGRAM 2016

Wednesday (14 September 2016)

9:00-9:15

Conference opening

9:15-9:45

DNA methylation profile of triple negative breast cancer-specific genes comparing lymph node positive patients to lymph node negative patients. (R. Scott, Australia)

9:45-10:00

Methylation of BRCA1 promoter in women with breast cancer in Polish Population. (K. Prajzendanc, Poland)

10:00-10:20 „The Power of Founder Populations in Gene Discovery”.
(M. Akbari, Canada)
10:20-11:10

Coffee break

11:10-11:30 New genes associated with a high risk of breast cancer.
(C. Cybulski, Poland)
11:30-11:45 The APOBEC3B deletion – determination of its consequences on mRNA level and analysis of its role in familial breast cancer predisposition. (K. Klonowska, Poland)
11:45-12:05 Comprehensive of BRCA1/2-associated breast cancer evidence in Lithuania: 10 years’ experience. (P. Elsakov, Lithuania)
12:05-12:25 BRCA1-associated ovarian cancer in Belarus: towards a more complete picture. (A. Savanevich, Belarus)
12:25-12:45

Genetic counseling. Our experience of creating Hereditary cancer center. (A. Ilin, Russia)

12:45-13:05

A population screening – detection of BRCA1 and other genes founder mutations. (J. Gronwald, Poland)

13:05-14:40

Lunch

14:40-15:00

Old and new drugs for hereditary cancers. (E. N. Imyanitov, Russia)

15:00-15:20

Extent of Axillary surgery in BRCA1 positive breast cancercases. (A. Irmejs, Latvia)

15:20-15:35

The type of recurrence in patients diagnosed with breast cancer and founder mutations in CHEK2 gene – experience of one center. (M. Szwiec, Poland)

15:35-15:55

Selenium as prognostic marker for cancer patients.
(J. Lubiński, Poland)

15:55-16:40

Coffee break

16:40-16:55

Do founder mutations characteristic of some cancer sites also predispose to pancreatic cancer? (M. Lener, Poland)

16:55-17:10

Zastosowanie metody elektroporacji w badaniach przełamywanie oporności wielolekowej komórek białaczkowych człowieka na przykładzie genu MDR1.
(J. Kocki, Poland)

17:10-17:30

Zwiększenie efektywności diagnostyki wczesnych stanów onkologicznych poprzez wykorzystanie różnych programów przesiewowo-diagnostycznych. (A. Prusaczyk, Poland)

17:30-18:30

Zebranie Sekcji Genetyki Klinicznej Nowotworów, Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

18:30

Dinner

Thursday (15 September 2016)

8:30-9:00

Epidemiology and genetics of familial cancer. (K. Hemminki, Germany)

9:00-9:30

Hereditary hematological malignancies. (R. Sijmons, Netherlands)

9:30-9:55

Spectrum of APC mutations on Poland. (A. Pławski, Poland)

9:55-10:15

Contribution of MLH1, MSH2 and MSH6 germline mutations
to Pakistani Colorectal Cancer patients. (M. U. Rashid, Pakistan)

10:15-10:30

New EPCAM founder mutation in Polish population.
(D. Dymerska, Poland)

10:30-10:50

Effectiveness of detection of mutations within genes predisposing to Lynch Syndrome. (T. Dębniak, Poland)

10:50-11:20

Coffee break

11:20-11:35 The impact of oophorectomy on survival after breast cancer in BRCA1-positive breast cancer patients. (T. Huzarski, Poland)

11:35-11:45

Vitamin D concentration and frequent variants of VDR gene as a markers of detection probability of breast, lung, prostate and colorectal cancers. (T. Gromowski, Poland)
11:45-11:55 Serum Zinc level as a risk marker for cancers. (K. Kaczmarek, Poland)
11:55-12:05 Serum Copper level as a risk marker for cancers.
(M. Muszyńska, Poland)
12:05-12:15 Cadmium mercury, lead and selenium as a risk markers for cancers. (W. Marciniak, Poland)
12:15-12:35 Progres in realization of INNOMED project. (J. Lubiński, Poland)
12:35-12:55 Zwiększenie efektywności pracy poprzez narzędzia elektroniczne. (A. Prusaczyk, Poland)
12:55 Lunch

 

PDF

PROGRAM 2016


 

Streszczenie prac / Abstract :

1. Extent of Axillary surgery in BRCA1 positive breast cancercases. (A. Irmejs, Latvia)

2. New genes associated with a high risk of breast cancer. (C. Cybulski, Poland)

3. Efektywność wykrywania nosicieli mutacji genów predysponujących do zesp. Lyncha (T. Dębniak, Poland)

4. New EPCAM founder mutation in Polish population. (D. Dymerska, Poland)

5. Comprehensive of BRCA1/2-associated breast cancer evidence in Lithuania: 10 years’ experience. (P. Elsakov, Lithuania)

6. Vitamin D concentration and frequent variants of VDR gene as a markers of detection probability of breast, lung, prostate and colorectal cancers. (T. Gromowski, Poland)

7. A population screening – detection of BRCA1 and other genes founder mutations. (J. Gronwald, Poland)

8. Epidemiology and genetics of familial cancer. (K. Hemminki, Germany)

9. Hereditary hematological malignancies. (R. Sijmons, Netherlands)

10. The impact of oophorectomy on survival after breast cancer in BRCA1-positive breast cancer patients. (T. Huzarski, Poland)

11. Old and new drugs for hereditary cancers. (E. N. Imyanitov, Russia)

12. Serum Zinc level as a risk marker for cancers. (K. Kaczmarek, Poland)

13. The APOBEC3B deletion – determination of its consequences on mRNA level and analysis of its role in familial breast cancer predisposition. (K. Klonowska, Poland)

14. Zastosowanie metody elektroporacji w badaniach przełamywanie oporności wielolekowej komórek białaczkowych człowieka na przykładzie genu MDR1.
(J. Kocki, Poland)

15. Do founder mutations characteristic of some cancer sites also predispose to pancreatic cancer? (M. Lener, Poland)

16. „The Power of Founder Populations in Gene Discovery”. (M. Akbari, Canada)

17. Spectrum of APC mutations on Poland. (A. Pławski, Poland)

18. Methylation of BRCA1 promoter in women with breast cancer in Polish Population. (K. Prajzendanc, Poland)

19. Zwiększenie efektywności diagnostyki wczesnych stanów onkologicznych poprzez wykorzystanie różnych programów przesiewowo-diagnostycznych. (A. Prusaczyk, Poland)

20. Zwiększenie efektywności pracy poprzez narzędzia elektroniczne. (A. Prusaczyk, Poland)

21. Contribution of MLH1, MSH2 and MSH6 germline mutations to Pakistani Colorectal Cancer patients. (M. U. Rashid, Pakistan)

22. BRCA1-associated ovarian cancer in Belarus: towards a more complete picture. (A. Savanevich, Belarus)

23. DNA methylation profile of triple negative breast cancer-specific genes comparing lymph node positive patients to lymph node negative patients. (R. Scott, Australia)

24. The type of recurrence in patients diagnosed with breast cancer and founder mutations in CHEK2 gene – experience of one center. (M. Szwiec, Poland)

25. The type of recurrence in patients diagnosed with breast cancer and founder mutations in CHEK2 gene – experience of one center (M. Szwiec, J. Tomiczek-Szwiec, T. Huzarski, C. Cybulski, J. Lubiński)